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Barriers Affecting Physical Activity

15 dicembre 2021 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Cancer Patients' Reported Frequency and Barriers to Physical Activity

The goal of this research study is learn about how often cancer patients engage in physical activity using the exercise behavior questionnaire.

This is an investigational study.

Up to 200 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

If participant agrees to take part in this study, participant will complete a series of questionnaires about exercise and participant's symptoms and physical abilities. These should take about 5 minutes to complete.

Additionally, demographic information (such as participant's age, race, sex, zip code, specifics about participant's cancer type and care) will be collected from participant's medical record.

Participant will complete the questionnaires 1 time, and participation in this study will be over after that.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patient must be 18 years of age or older.
  2. Patient must be able to understand, read, write and speak English.
  3. Patient must be able to sign an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with physical limitations (visual, cognitive, motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
  2. Wheelchair bound patients who spend all of their day in bed or wheelchair
  3. Patients who the attending physician deems unable to participate due to acute physical distress.
  4. Previously filled out (EBBS and Stanford) surveys in the Supportive Care Clinic

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cancer Patients in Supportive Care Clinic (SCC)
Participants complete a series of questionnaires about exercise, symptoms, and physical abilities. These should take about 5 minutes to complete.
Altri nomi:
  • Sondaggi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Cancer Patients Who Report Engaging in Physical Activity Using the Stanford Patient Education Research Center Exercise Behaviors Survey
Lasso di tempo: 1 day
Patients who report activity 1-3 hrs per week in any of the 6 questions or combination of any of these 6 questions are considered as engaging in physical activity
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amy Ng, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-0993
  • NCI-2018-01526 (Identificatore di registro: NCI CTRP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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