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Barriers Affecting Physical Activity

15 de diciembre de 2021 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Cancer Patients' Reported Frequency and Barriers to Physical Activity

The goal of this research study is learn about how often cancer patients engage in physical activity using the exercise behavior questionnaire.

This is an investigational study.

Up to 200 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

If participant agrees to take part in this study, participant will complete a series of questionnaires about exercise and participant's symptoms and physical abilities. These should take about 5 minutes to complete.

Additionally, demographic information (such as participant's age, race, sex, zip code, specifics about participant's cancer type and care) will be collected from participant's medical record.

Participant will complete the questionnaires 1 time, and participation in this study will be over after that.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patient must be 18 years of age or older.
  2. Patient must be able to understand, read, write and speak English.
  3. Patient must be able to sign an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with physical limitations (visual, cognitive, motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
  2. Wheelchair bound patients who spend all of their day in bed or wheelchair
  3. Patients who the attending physician deems unable to participate due to acute physical distress.
  4. Previously filled out (EBBS and Stanford) surveys in the Supportive Care Clinic

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cancer Patients in Supportive Care Clinic (SCC)
Participants complete a series of questionnaires about exercise, symptoms, and physical abilities. These should take about 5 minutes to complete.
Otros nombres:
  • Encuestas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percentage of Cancer Patients Who Report Engaging in Physical Activity Using the Stanford Patient Education Research Center Exercise Behaviors Survey
Periodo de tiempo: 1 day
Patients who report activity 1-3 hrs per week in any of the 6 questions or combination of any of these 6 questions are considered as engaging in physical activity
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amy Ng, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

12 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-0993
  • NCI-2018-01526 (Identificador de registro: NCI CTRP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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