Educational Program Through Video Conference for Inhaled Therapies in Cystic Fibrosis Patients (Visio-Respir)
9. mars 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier
Evaluation of the Efficacy of an Educational Program Through Video Conference
Educational programs are essential for cystic fibrosis patients who need to take several different drugs every day.
Compliance is often klow in these patients, and clinicals and paramedics try to increase it, through educational programs.
As for inhaled therapies, the CF center of Montpellier uses a video conference tool to educate patients.
The program may involve either the physiotherapist or the doctor or both.
Through the present study, the investigators would like to evaluate the current practice at the CF center of Montpellier and verify if patients feel that the physiotherapist could handle the program on his own, without the support of a physician.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
CF patients consulting at the CF center of Montpellier (France)
Beskrivelse
Inclusion criteria:
- CF patients
- patient regularly assessed at the CF center of Montpellier
- major patients
- patients who recently enrolled a video conference educational program or who will soon be part of it
Exclusion criteria:
- patients not able to participate to a video conference educational program, due to lack of tools at their home
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
acceptability of the therapeutic education program by videoconference
Tidsramme: 1 day
|
acceptability of the therapeutic education program by videoconference with a satisfaction questionnaire
|
1 day
|
|
need for the presence of the referring physician in relation to a session of therapeutic education carried out by the physiotherapist alone
Tidsramme: 1 day
|
need for the presence of the referring physician in relation to a session of therapeutic education carried out by the physiotherapist alone with a satisfaction questionnaire
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Davide CAIMMI, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. februar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL19_0054
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .