Educational Program Through Video Conference for Inhaled Therapies in Cystic Fibrosis Patients (Visio-Respir)
9 de marzo de 2020 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Evaluation of the Efficacy of an Educational Program Through Video Conference
Educational programs are essential for cystic fibrosis patients who need to take several different drugs every day.
Compliance is often klow in these patients, and clinicals and paramedics try to increase it, through educational programs.
As for inhaled therapies, the CF center of Montpellier uses a video conference tool to educate patients.
The program may involve either the physiotherapist or the doctor or both.
Through the present study, the investigators would like to evaluate the current practice at the CF center of Montpellier and verify if patients feel that the physiotherapist could handle the program on his own, without the support of a physician.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
CF patients consulting at the CF center of Montpellier (France)
Descripción
Inclusion criteria:
- CF patients
- patient regularly assessed at the CF center of Montpellier
- major patients
- patients who recently enrolled a video conference educational program or who will soon be part of it
Exclusion criteria:
- patients not able to participate to a video conference educational program, due to lack of tools at their home
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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acceptability of the therapeutic education program by videoconference
Periodo de tiempo: 1 day
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acceptability of the therapeutic education program by videoconference with a satisfaction questionnaire
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1 day
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need for the presence of the referring physician in relation to a session of therapeutic education carried out by the physiotherapist alone
Periodo de tiempo: 1 day
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need for the presence of the referring physician in relation to a session of therapeutic education carried out by the physiotherapist alone with a satisfaction questionnaire
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Davide CAIMMI, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL19_0054
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .