Educational Program Through Video Conference for Inhaled Therapies in Cystic Fibrosis Patients (Visio-Respir)
9 marzo 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Evaluation of the Efficacy of an Educational Program Through Video Conference
Educational programs are essential for cystic fibrosis patients who need to take several different drugs every day.
Compliance is often klow in these patients, and clinicals and paramedics try to increase it, through educational programs.
As for inhaled therapies, the CF center of Montpellier uses a video conference tool to educate patients.
The program may involve either the physiotherapist or the doctor or both.
Through the present study, the investigators would like to evaluate the current practice at the CF center of Montpellier and verify if patients feel that the physiotherapist could handle the program on his own, without the support of a physician.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Montpellier, Francia, 34295
- UHMontpellier
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
CF patients consulting at the CF center of Montpellier (France)
Descrizione
Inclusion criteria:
- CF patients
- patient regularly assessed at the CF center of Montpellier
- major patients
- patients who recently enrolled a video conference educational program or who will soon be part of it
Exclusion criteria:
- patients not able to participate to a video conference educational program, due to lack of tools at their home
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
acceptability of the therapeutic education program by videoconference
Lasso di tempo: 1 day
|
acceptability of the therapeutic education program by videoconference with a satisfaction questionnaire
|
1 day
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need for the presence of the referring physician in relation to a session of therapeutic education carried out by the physiotherapist alone
Lasso di tempo: 1 day
|
need for the presence of the referring physician in relation to a session of therapeutic education carried out by the physiotherapist alone with a satisfaction questionnaire
|
1 day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Davide CAIMMI, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL19_0054
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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