- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03927937
Tannautotransplantasjon og bendimensjonsendringer
Tannautotransplantasjon og bendimensjonsendringer. Randomisert klinisk forsøk.
Tannautotransplantasjon er et behandlingsalternativ for å erstatte tann med umulig prognose. I flere tilfeller har mottaksstedet en redusert bendimensjon. Denne situasjonen kan være umulig behandling med tannimplantater uten beinrekonstruksjon. Autotransplantasjon ser ut til å forbedre den anatomiske egenskapen til mottaksstedet uten noen rekonstruksjonstilnærming.
Målet med denne studien er å evaluere bendimensjonsendringene etter autotransplantasjonsbehandling.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania, 30003
- Rekruttering
- Universidad de Murcia
-
Ta kontakt med:
- Miguel Ramón PECCI LLORET
- Telefonnummer: 630492610
- E-post: miguelr.pecci@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tann med umulig prognose
- Plakkindeksscore mindre enn 30 %
- Ingen relevant systemisk sykdom
- Røykere (mindre enn 20 sigarer/dag)
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet-Amming
- Relevant systemisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AUTOTRANSPLANTASJONSTANN
|
Tann med umulig prognose erstattes med en sunn tann fra samme pasient.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i alveolar bein 12 måneder etter tannautotransplantasjon
Tidsramme: 1 år
|
CT-skanningsevaluering før operasjon og 1 år etter, måling av forskjellen i millimeter
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015/2018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .