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Autotrasplante de dientes y cambios de dimensión ósea

23 de abril de 2019 actualizado por: Francisco Javier Rodriguez Lozano, Universidad de Murcia

Autotrasplante de Dientes y Cambios de Dimensión Ósea. Ensayo clínico aleatorizado.

El autotrasplante de dientes es una opción de tratamiento para reponer dientes con pronóstico imposible. En varios casos, el sitio de recepción tiene una dimensión ósea reducida. Esta situación puede hacer imposible el tratamiento con implantes dentales sin reconstrucción ósea. El autotrasplante parece mejorar las características anatómicas del sitio de recepción sin ningún enfoque de reconstrucción.

El objetivo de este estudio es evaluar los cambios en la dimensión ósea después del tratamiento de autotrasplante.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Miguel Ramón P Pecci Lloret, DDS
  • Número de teléfono: 630492610
  • Correo electrónico: miguelr.pecci@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Murcia, España, 30003
        • Reclutamiento
        • Universidad de Murcia
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diente con pronóstico imposible
  • Puntuación del índice de placa inferior al 30 %
  • Sin enfermedad sistémica relevante
  • Fumadores (Menos de 20 puros/día)

Criterio de exclusión:

  • Embarazo-Lactancia
  • Enfermedad sistémica relevante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: DIENTE DE AUTOTRASPLANTE
Procedimiento: DIENTE DE AUTOTRASPLANTE
Se reemplaza diente con pronóstico imposible por diente sano del mismo paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el hueso alveolar 12 meses después del autotrasplante dental
Periodo de tiempo: 1 año
Evaluación de tomografía computarizada antes de la cirugía y 1 año después, midiendo la diferencia en milímetros
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad de Murcia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2015/2018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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