Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenslutningen av egg- og diettkolesterolforbruk med dødelighet og sykdommer

12. mars 2024 oppdatert av: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Association of Egg and Dietary Cholesterol Consumption with Mortality and Metabolic Syndrome

For å vurdere assosiasjonene mellom egg og diettkolesterolforbruk med dødelighet og metabolsk syndrom (MetS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Substitusjonsmodeller, sensitivitetsanalyser, undergruppeanalyser og multiple lineære regresjonsanalyser vil bli utført for å spesifikt estimere fareforhold og 95 % konfidensintervaller for dødelighet og MetS assosiert med egg- og kolesterolforbruk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

33453

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

CHNS er en landsomfattende kohortundersøkelse i Kina, som ble etablert som et fellesprosjekt av University of North Carolina i Chapel og China Center for Disease Control and Prevention (CCDC). Denne landsdekkende undersøkelsen tok i bruk et nytt tiltak fra flere dimensjoner , som bidro til å forstå hvordan de langsiktige sosiale og økonomiske endringene påvirket ernæring og helserelaterte utfall av kinesere. Til nå er det gjennomført 10 runder med undersøkelser (1989, 1991, 1993, 1997, 2000, 2004, 2006, 2009, 2011 og 2015).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • deltakere i alderen ≥20 år

Ekskluderingskriterier:

  • manglende kreatinin, alder, kan ikke knyttes til sosiodemografiske data; under 20 år; uten fullstendige kostholdsdata.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: deltakerne ble fulgt opp fra 1991 til 2015
dødelighet
deltakerne ble fulgt opp fra 1991 til 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
metabolsk syndrom
Tidsramme: Blodprøvene ble tatt i 2009 for første gang.
MetS ble definert i henhold til det oppdaterte National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP: ATP III) kriteriene for asiatisk-amerikanere.
Blodprøvene ble tatt i 2009 for første gang.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1991

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Cohort_egg_mortality

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere