Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenslutningen af ​​æg- og kostkolesterolforbrug med dødelighed og sygdomme

12. marts 2024 opdateret af: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Sammenslutning af æg- og kostkolesterolforbrug med dødelighed og metabolisk syndrom

At vurdere sammenhængen mellem æg og kolesterolforbrug i kosten med dødelighed og metabolisk syndrom (MetS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Substitutionsmodeller, følsomhedsanalyser, undergruppeanalyser og multiple lineære regressionsanalyser vil blive udført for specifikt at estimere fareforhold og 95 % konfidensintervaller for dødelighed og MetS forbundet med æg- og kolesterolforbrug.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33453

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CHNS er en landsdækkende kohorteundersøgelse i Kina, der blev etableret som et fælles projekt af University of North Carolina i Chapel og China Center for Disease Control and Prevention (CCDC). Denne landsdækkende undersøgelse vedtog en ny foranstaltning fra flere dimensioner , som hjalp med at forstå, hvordan de langsigtede sociale og økonomiske ændringer påvirkede ernæring og sundhedsrelaterede resultater af kinesisk. Indtil nu er der gennemført 10 runder af undersøgelser (1989, 1991, 1993, 1997, 2000, 2004, 2006, 2009, 2011 og 2015).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagere i alderen ≥20 år

Ekskluderingskriterier:

  • manglende kreatinin, alder, kan ikke kædes sammen med sociodemografiske data; under 20 år; uden fuldstændige kostdata.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: deltagerne blev fulgt op fra 1991 til 2015
dødelighed
deltagerne blev fulgt op fra 1991 til 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Metabolisk syndrom
Tidsramme: Blodprøverne blev indsamlet i 2009 for første gang.
MetS blev defineret i henhold til det opdaterede National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP: ATP III) kriterier for asiatisk-amerikanere.
Blodprøverne blev indsamlet i 2009 for første gang.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1991

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2019

Først opslået (Faktiske)

26. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cohort_egg_mortality

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Død

3
Abonner