Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elderly Patients With Renal Insufficiency: Reasons for Using the Geriatrician, Modalities and Results of the Geriatric Evaluation, Becoming at One Year (NephroG)

13. juli 2020 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

The incidence and prevalence of kidney failure increases with age. Elderly people with chronic kidney disease may have factors of fragility (loss of independence, comorbidities, geriatric syndromes) that can complicate the choice and implementation of the nephrological therapeutic project. Joint and early assessment of these patients by a nephrologist and a geriatrician could help to optimize the definition of care objectives and patient pathway.

There is little data on how nephrologists and geriatricians cooperate and on the description of frailties in elderly patients with renal impairment.

In this context, the objective of this study is to describe in a French university hospital the reasons for the use of geriatricians by nephrologists, the modalities of geriatric evaluation and the socio-demographic and medical characteristics (including geriatric syndromes) of very elderly patients with renal insufficiency, and then to become so at one year.

Year of implementation of this research: 2019 based on data from 2017 and 2019. Approximate number of people likely to be included in the research: 100 patients

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

There is little data on how nephrologists and geriatricians cooperate and on the description of frailties in elderly patients with renal impairment.

In this context, the objective of this study is to describe in a French university hospital the reasons for the use of geriatricians by nephrologists, the modalities of geriatric evaluation and the socio-demographic and medical characteristics (including geriatric syndromes) of very elderly patients with renal insufficiency, and then to become so at one year.

Secondary objectives :

  • describe the modalities of the geriatric evaluation
  • describe the socio-demographic, medical characteristics (including fragilities and/or geriatric syndromes) of elderly patients with renal insufficiency
  • describe how to become one year old.

Origin and nature of the data collected:

- Socio-demographic, medical and geriatric data (see attached document) based on geriatric assessment medical records (reports of external geriatric consultation and/or intervention by the mobile geriatric team).

The approximate duration of the study will be 9 months. This time includes the time required for statistical analysis and writing an article.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • CHU de Nîmes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Very old patients with renal insufficiency

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 75-year-old patient and older
  • Renal insufficiency
  • Use in 2017 and 2018 of a geriatric evaluation at the Nîmes University Hospital at the request of nephrologists (mobile geriatric team or external geriatric consultation).

Exclusion Criteria:

  • Patient under guardianship, curatorship or judicial protection
  • Patient under 75-year-old

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
reason for the nephrologist's recourse for a geriatric assessment with a geriatric team
Tidsramme: up to one year
geriatric syndromes recorded from medical records
up to one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
geriatric advice for therapeutic project including dialysis option
Tidsramme: up to one year
rate of geriatric advice for therapeutic project including dialysis option listed from medical records
up to one year
falls recorded from geriatric assessment medical records
Tidsramme: up to one year
number of falls recorded from geriatric assessment medical records
up to one year
death,assessment from medical records
Tidsramme: at one year
number of death recorded from medical records
at one year
dialyses and death recorded from medical records
Tidsramme: at one year
rate of dialyses and death recorded from medical records
at one year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Local/2019/VA-1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere