Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elderly Patients With Renal Insufficiency: Reasons for Using the Geriatrician, Modalities and Results of the Geriatric Evaluation, Becoming at One Year (NephroG)

13 juli 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

The incidence and prevalence of kidney failure increases with age. Elderly people with chronic kidney disease may have factors of fragility (loss of independence, comorbidities, geriatric syndromes) that can complicate the choice and implementation of the nephrological therapeutic project. Joint and early assessment of these patients by a nephrologist and a geriatrician could help to optimize the definition of care objectives and patient pathway.

There is little data on how nephrologists and geriatricians cooperate and on the description of frailties in elderly patients with renal impairment.

In this context, the objective of this study is to describe in a French university hospital the reasons for the use of geriatricians by nephrologists, the modalities of geriatric evaluation and the socio-demographic and medical characteristics (including geriatric syndromes) of very elderly patients with renal insufficiency, and then to become so at one year.

Year of implementation of this research: 2019 based on data from 2017 and 2019. Approximate number of people likely to be included in the research: 100 patients

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

There is little data on how nephrologists and geriatricians cooperate and on the description of frailties in elderly patients with renal impairment.

In this context, the objective of this study is to describe in a French university hospital the reasons for the use of geriatricians by nephrologists, the modalities of geriatric evaluation and the socio-demographic and medical characteristics (including geriatric syndromes) of very elderly patients with renal insufficiency, and then to become so at one year.

Secondary objectives :

  • describe the modalities of the geriatric evaluation
  • describe the socio-demographic, medical characteristics (including fragilities and/or geriatric syndromes) of elderly patients with renal insufficiency
  • describe how to become one year old.

Origin and nature of the data collected:

- Socio-demographic, medical and geriatric data (see attached document) based on geriatric assessment medical records (reports of external geriatric consultation and/or intervention by the mobile geriatric team).

The approximate duration of the study will be 9 months. This time includes the time required for statistical analysis and writing an article.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • CHU de Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Very old patients with renal insufficiency

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 75-year-old patient and older
  • Renal insufficiency
  • Use in 2017 and 2018 of a geriatric evaluation at the Nîmes University Hospital at the request of nephrologists (mobile geriatric team or external geriatric consultation).

Exclusion Criteria:

  • Patient under guardianship, curatorship or judicial protection
  • Patient under 75-year-old

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
reason for the nephrologist's recourse for a geriatric assessment with a geriatric team
Tidsram: up to one year
geriatric syndromes recorded from medical records
up to one year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
geriatric advice for therapeutic project including dialysis option
Tidsram: up to one year
rate of geriatric advice for therapeutic project including dialysis option listed from medical records
up to one year
falls recorded from geriatric assessment medical records
Tidsram: up to one year
number of falls recorded from geriatric assessment medical records
up to one year
death,assessment from medical records
Tidsram: at one year
number of death recorded from medical records
at one year
dialyses and death recorded from medical records
Tidsram: at one year
rate of dialyses and death recorded from medical records
at one year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2020

Första postat (Faktisk)

8 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Local/2019/VA-1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera