Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elderly Patients With Renal Insufficiency: Reasons for Using the Geriatrician, Modalities and Results of the Geriatric Evaluation, Becoming at One Year (NephroG)

13 juli 2020 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

The incidence and prevalence of kidney failure increases with age. Elderly people with chronic kidney disease may have factors of fragility (loss of independence, comorbidities, geriatric syndromes) that can complicate the choice and implementation of the nephrological therapeutic project. Joint and early assessment of these patients by a nephrologist and a geriatrician could help to optimize the definition of care objectives and patient pathway.

There is little data on how nephrologists and geriatricians cooperate and on the description of frailties in elderly patients with renal impairment.

In this context, the objective of this study is to describe in a French university hospital the reasons for the use of geriatricians by nephrologists, the modalities of geriatric evaluation and the socio-demographic and medical characteristics (including geriatric syndromes) of very elderly patients with renal insufficiency, and then to become so at one year.

Year of implementation of this research: 2019 based on data from 2017 and 2019. Approximate number of people likely to be included in the research: 100 patients

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

There is little data on how nephrologists and geriatricians cooperate and on the description of frailties in elderly patients with renal impairment.

In this context, the objective of this study is to describe in a French university hospital the reasons for the use of geriatricians by nephrologists, the modalities of geriatric evaluation and the socio-demographic and medical characteristics (including geriatric syndromes) of very elderly patients with renal insufficiency, and then to become so at one year.

Secondary objectives :

  • describe the modalities of the geriatric evaluation
  • describe the socio-demographic, medical characteristics (including fragilities and/or geriatric syndromes) of elderly patients with renal insufficiency
  • describe how to become one year old.

Origin and nature of the data collected:

- Socio-demographic, medical and geriatric data (see attached document) based on geriatric assessment medical records (reports of external geriatric consultation and/or intervention by the mobile geriatric team).

The approximate duration of the study will be 9 months. This time includes the time required for statistical analysis and writing an article.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nîmes, Frankrijk, 30029
        • CHU de Nîmes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Very old patients with renal insufficiency

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 75-year-old patient and older
  • Renal insufficiency
  • Use in 2017 and 2018 of a geriatric evaluation at the Nîmes University Hospital at the request of nephrologists (mobile geriatric team or external geriatric consultation).

Exclusion Criteria:

  • Patient under guardianship, curatorship or judicial protection
  • Patient under 75-year-old

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
reason for the nephrologist's recourse for a geriatric assessment with a geriatric team
Tijdsspanne: up to one year
geriatric syndromes recorded from medical records
up to one year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
geriatric advice for therapeutic project including dialysis option
Tijdsspanne: up to one year
rate of geriatric advice for therapeutic project including dialysis option listed from medical records
up to one year
falls recorded from geriatric assessment medical records
Tijdsspanne: up to one year
number of falls recorded from geriatric assessment medical records
up to one year
death,assessment from medical records
Tijdsspanne: at one year
number of death recorded from medical records
at one year
dialyses and death recorded from medical records
Tijdsspanne: at one year
rate of dialyses and death recorded from medical records
at one year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Local/2019/VA-1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren