- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04338594
Yrkets innvirkning på foreldreskapet (MEDparenting)
4. april 2020 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Profesjonelle begrensninger kan ha store årsaker til privatliv og parliv. Spesielt noen profesjoner med store faglige begrensninger som kan bli spesielt påvirket, som leger og helsepersonell.
Hovedmålet var å vise hvilken innvirkning arbeidet har på ønsket om og det faktum å få barn
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en observasjonsstudie med spørreskjema via en internettlenke.
Egenspørreskjemaet vil vurdere foreldreskap, sosiodemografiske parametere og oppfatning av yrket.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
- University Hospital, Clermont-Ferrand
-
Hovedetterforsker:
- Frederic Dutheil, PU-PH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Arbeidere eller pensjonister
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle frivillige
- Arbeidere eller pensjonister
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
foreldreskap
Tidsramme: Dag 1
|
Ønsket om å få barn og foreldreledelsen vil bli vurdert ved spørreskjema
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: Dag 1
|
Alder, kjønn, kvalifikasjoner, personlig arbeidsstatus, etnisitet, liv og yrkeshendelser vil bli vurdert ved hjelp av spørreskjemaer
|
Dag 1
|
|
yrkesoppfatning
Tidsramme: Dag 1
|
oppfatningen om yrke vil bli vurdert ved hjelp av spørreskjemaer
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. mai 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. mai 2025
Studiet fullført (FORVENTES)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
8. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
8. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020 MEDparenting
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .