Impact van het beroep op het ouderschap (MEDparenting)
4 april 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand
Professionele beperkingen kunnen belangrijke oorzaken hebben voor het persoonlijke en koppelleven. Met name sommige beroepen met grote professionele beperkingen die bijzonder getroffen kunnen worden, zoals artsen en gezondheidswerkers.
Het belangrijkste doel was om de impact van werk op de wens en het feit om kinderen te krijgen aan te tonen
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een observationele studie door middel van een vragenlijst via een internetlink.
De zelfvragenlijst zal het ouderschap, sociaal-demografische parameters en de perceptie van het beroep beoordelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63000
- University Hospital, Clermont-Ferrand
-
Hoofdonderzoeker:
- Frederic Dutheil, PU-PH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Werknemers of gepensioneerden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Allemaal vrijwilligers
- Werknemers of gepensioneerden
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ouderschap
Tijdsspanne: Dag 1
|
Met vragenlijsten wordt de kinderwens en het ouderschapsmanagement gepeild
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociodemografische kenmerken
Tijdsspanne: Dag 1
|
Leeftijd, geslacht, kwalificaties, persoonlijke werkstatus, etniciteit, levens- en beroepsgebeurtenissen zullen worden beoordeeld door middel van vragenlijsten
|
Dag 1
|
|
beroepsperceptie
Tijdsspanne: Dag 1
|
de perceptie over beroep zal worden beoordeeld door middel van vragenlijsten
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 mei 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2025
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
8 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
8 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020 MEDparenting
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .