Impacto de la profesión en la paternidad (MEDparenting)
4 de abril de 2020 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Las limitaciones profesionales pueden tener causas importantes en la vida personal y de pareja. En particular, algunas profesiones con importantes limitaciones profesionales que pueden verse particularmente afectadas, como los médicos y los trabajadores de la salud.
El objetivo principal fue demostrar el impacto del trabajo en el deseo y el hecho de tener hijos
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Se trata de un estudio observacional mediante cuestionario a través de un enlace de internet.
El autocuestionario evaluará la paternidad, los parámetros sociodemográficos y la percepción de la profesión.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63000
- University Hospital, Clermont-Ferrand
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Investigador principal:
- Frederic Dutheil, PU-PH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Trabajadores o jubilados
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los voluntarios
- trabajadores o jubilados
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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paternidad
Periodo de tiempo: Día 1
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El deseo de tener un hijo y la gestión de crianza se evaluarán mediante cuestionarios
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Características sociodemográficas
Periodo de tiempo: Día 1
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La edad, el género, la calificación, el estado laboral personal, el origen étnico, la vida y los eventos ocupacionales se evaluarán mediante cuestionarios.
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Día 1
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percepción de la ocupación
Periodo de tiempo: Día 1
|
la percepción sobre la ocupación se evaluará mediante cuestionarios
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2025
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
8 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020 MEDparenting
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .