- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04360850
Bruk av telehelseteknologi av psykisk helsepersonell i tider med COVID-19-pandemi
23. oktober 2021 oppdatert av: Hunter Hoffman, University of Washington
En kort undersøkelse på nett som skal fylles ut av kliniske terapeuter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En kort undersøkelse på nett som skal fylles ut av kliniske terapeuter.
Denne korte nettundersøkelsen med 28 spørsmål stiller psykisk helsepersonell spørsmål om deres bruk av teknologi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
818
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98195
- University of Washington
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
voksne kliniske psykologer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Må være fylt 18 år, og må være en autorisert psykisk helsepersonell som aktivt behandler pasienter i løpet av det siste året.
Ekskluderingskriterier:
• Mindre enn 18 år gammel, eller hvis du ikke er en autorisert psykisk helsepersonell som aktivt behandler pasienter i løpet av det siste året.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
svar på spørreundersøkelsen
Tidsramme: målt på tidspunktet de tar undersøkelsen, vil datainnsamlingen pågå i inntil 1 år.
|
vi rapporterer ikke en samlet poengsum på en skala, for det meste sant usant og flervalg
|
målt på tidspunktet de tar undersøkelsen, vil datainnsamlingen pågå i inntil 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hunter Hoffman, Ph.D., University of Washington
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Sampaio M, Navarro Haro MV, Wilks C, De Sousa B, Garcia-Palacios A, Hoffman HG. Spanish-Speaking Therapists Increasingly Switch to Telepsychology During COVID-19: Networked Virtual Reality May Be Next. Telemed J E Health. 2021 Aug;27(8):919-928. doi: 10.1089/tmj.2021.0124. Epub 2021 Jun 28.
- Sampaio M, Haro MVN, De Sousa B, Melo WV, Hoffman HG. Therapists Make the Switch to Telepsychology to Safely Continue Treating Their Patients During the COVID-19 Pandemic. Virtual Reality Telepsychology May Be Next. Front Virtual Real. 2021 Jan;1:576421. doi: 10.3389/frvir.2020.576421. Epub 2021 Jan 15.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
3. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
3. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00010090
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .