- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04360850
Einsatz von Telegesundheitstechnologie durch Fachkräfte im Bereich der psychischen Gesundheit in Zeiten der COVID-19-Pandemie
23. Oktober 2021 aktualisiert von: Hunter Hoffman, University of Washington
Eine kurze Online-Umfrage, die von klinischen Therapeuten ausgefüllt werden muss.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine kurze Online-Umfrage, die von klinischen Therapeuten ausgefüllt werden muss.
Diese kurze Online-Umfrage mit 28 Fragen stellt Anbietern psychosozialer Dienste Fragen zu ihrem Einsatz von Technologie.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
818
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
- University of Washington
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
erwachsene klinische Psychologen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Muss 18 Jahre alt sein und innerhalb des letzten Jahres ein zugelassener Anbieter für psychische Gesundheitsfürsorge sein, der aktiv Patienten behandelt.
Ausschlusskriterien:
• Sie sind jünger als 18 Jahre oder Sie sind kein zugelassener Anbieter psychiatrischer Behandlung, der im letzten Jahr aktiv Patienten behandelt hat.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Antworten auf die Umfragefragen
Zeitfenster: gemessen zum Zeitpunkt der Teilnahme an der Umfrage, wird die Datenerhebung bis zu einem Jahr fortgesetzt.
|
Wir geben keine Gesamtpunktzahl auf einer Skala an, sondern meist „Richtig, Falsch“ und Multiple-Choice
|
gemessen zum Zeitpunkt der Teilnahme an der Umfrage, wird die Datenerhebung bis zu einem Jahr fortgesetzt.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hunter Hoffman, Ph.D., University of Washington
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Sampaio M, Navarro Haro MV, Wilks C, De Sousa B, Garcia-Palacios A, Hoffman HG. Spanish-Speaking Therapists Increasingly Switch to Telepsychology During COVID-19: Networked Virtual Reality May Be Next. Telemed J E Health. 2021 Aug;27(8):919-928. doi: 10.1089/tmj.2021.0124. Epub 2021 Jun 28.
- Sampaio M, Haro MVN, De Sousa B, Melo WV, Hoffman HG. Therapists Make the Switch to Telepsychology to Safely Continue Treating Their Patients During the COVID-19 Pandemic. Virtual Reality Telepsychology May Be Next. Front Virtual Real. 2021 Jan;1:576421. doi: 10.3389/frvir.2020.576421. Epub 2021 Jan 15.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. April 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00010090
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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