- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04360850
Användning av telehälsoteknik av mentalvårdspersonal i tider av covid-19-pandemi
23 oktober 2021 uppdaterad av: Hunter Hoffman, University of Washington
En kort onlineenkät som ska fyllas i av kliniska terapeuter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En kort onlineenkät som ska fyllas i av kliniska terapeuter.
Denna korta onlineundersökning med 28 frågor ställer frågor till leverantörer av mentalvård om deras användning av teknik.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
818
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
- University of Washington
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
vuxna kliniska psykologer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Måste vara 18 år och måste vara en legitimerad mentalvårdsgivare som aktivt behandlar patienter under det senaste året.
Exklusions kriterier:
• Mindre än 18 år, eller om du inte är en legitimerad mentalvårdare som aktivt behandlar patienter under det senaste året.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
svar på enkätfrågorna
Tidsram: mätt vid tidpunkten för undersökningen kommer datainsamlingen att fortsätta i upp till 1 år.
|
vi rapporterar inte ett övergripande betyg på en skala, mestadels sant falskt och flerval
|
mätt vid tidpunkten för undersökningen kommer datainsamlingen att fortsätta i upp till 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hunter Hoffman, Ph.D., University of Washington
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sampaio M, Navarro Haro MV, Wilks C, De Sousa B, Garcia-Palacios A, Hoffman HG. Spanish-Speaking Therapists Increasingly Switch to Telepsychology During COVID-19: Networked Virtual Reality May Be Next. Telemed J E Health. 2021 Aug;27(8):919-928. doi: 10.1089/tmj.2021.0124. Epub 2021 Jun 28.
- Sampaio M, Haro MVN, De Sousa B, Melo WV, Hoffman HG. Therapists Make the Switch to Telepsychology to Safely Continue Treating Their Patients During the COVID-19 Pandemic. Virtual Reality Telepsychology May Be Next. Front Virtual Real. 2021 Jan;1:576421. doi: 10.3389/frvir.2020.576421. Epub 2021 Jan 15.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
3 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
3 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2020
Första postat (Faktisk)
24 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00010090
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .