Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spread Analysis of COVID-19 Outbreak in France by Self-assessment Web-application (SourceCOVID)

6. april 2021 oppdatert av: Weprom

Spread Analysis of COVID-19 Outbreak in France by Self-assessment Web-application: an Observational Study

A coronavirus pandemic began on 12/31/2019 with a first Chinese patient. As of 04/04/2020, the epidemic affects more than 190 countries with more than 50 million official contaminations and 1,251,000 deaths. (Univ J Hopkins). This virus causes a pathology ranging from simple flu-like symptoms in 80% of cases to acute respiratory distress syndromes requiring intensive care in 5% of cases and a death rate of 1.4 to 4% of cases.

Viral contamination is airborne and fecal A first epidemic wave crossed France in March / April 2020 then a second in October / November with a source of contamination which began in mid-August 2020. The sources of propagation are not well known (what places, what times, what contacts…? ) In the context of the health crisis linked to the coronavirus, knowledge of the sources of propagation of this 2nd wave is an important issue to guide end of lockdown and second lockdown policies.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4975

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Le Mans, Frankrike, 72000
        • Institut Interrégional de Cancérologie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All users of the application contaminated with COVID 19 who have not objected to the use of their data

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • users of the application
  • not having objected to the use of their data

Exclusion criteria:

- user who does not have a complete questionnaire

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
users
users of web-application
Annen: users
Data of users of the web-application

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Description of the methods of contamination of patients
Tidsramme: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire (patient reported outcome)
2 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluation in time of the spread of the virus during the 2nd epidemic wave.
Tidsramme: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire (patient reported outcome)
2 months
Evaluation in space of the spread of the virus during the 2nd epidemic wave.
Tidsramme: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire according to ZIP code (patient reported outcome)
2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Weprom

Samarbeidspartnere

Kelindi

Etterforskere

  • Studieleder: Fabrice DENIS, MD, Institut Interrégional de Cancerologie et Kelindi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2021

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WP-2020-05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere