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Spread Analysis of COVID-19 Outbreak in France by Self-assessment Web-application (SourceCOVID)

6. April 2021 aktualisiert von: Weprom

Spread Analysis of COVID-19 Outbreak in France by Self-assessment Web-application: an Observational Study

A coronavirus pandemic began on 12/31/2019 with a first Chinese patient. As of 04/04/2020, the epidemic affects more than 190 countries with more than 50 million official contaminations and 1,251,000 deaths. (Univ J Hopkins). This virus causes a pathology ranging from simple flu-like symptoms in 80% of cases to acute respiratory distress syndromes requiring intensive care in 5% of cases and a death rate of 1.4 to 4% of cases.

Viral contamination is airborne and fecal A first epidemic wave crossed France in March / April 2020 then a second in October / November with a source of contamination which began in mid-August 2020. The sources of propagation are not well known (what places, what times, what contacts…? ) In the context of the health crisis linked to the coronavirus, knowledge of the sources of propagation of this 2nd wave is an important issue to guide end of lockdown and second lockdown policies.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4975

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Le Mans, Frankreich, 72000
        • Institut Interrégional de Cancérologie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All users of the application contaminated with COVID 19 who have not objected to the use of their data

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • users of the application
  • not having objected to the use of their data

Exclusion criteria:

- user who does not have a complete questionnaire

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
users
users of web-application
Data of users of the web-application

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Description of the methods of contamination of patients
Zeitfenster: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire (patient reported outcome)
2 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluation in time of the spread of the virus during the 2nd epidemic wave.
Zeitfenster: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire (patient reported outcome)
2 months
Evaluation in space of the spread of the virus during the 2nd epidemic wave.
Zeitfenster: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire according to ZIP code (patient reported outcome)
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Fabrice DENIS, MD, Institut Interrégional de Cancerologie et Kelindi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid19

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