Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Spread Analysis of COVID-19 Outbreak in France by Self-assessment Web-application (SourceCOVID)

6 de abril de 2021 atualizado por: Weprom

Spread Analysis of COVID-19 Outbreak in France by Self-assessment Web-application: an Observational Study

A coronavirus pandemic began on 12/31/2019 with a first Chinese patient. As of 04/04/2020, the epidemic affects more than 190 countries with more than 50 million official contaminations and 1,251,000 deaths. (Univ J Hopkins). This virus causes a pathology ranging from simple flu-like symptoms in 80% of cases to acute respiratory distress syndromes requiring intensive care in 5% of cases and a death rate of 1.4 to 4% of cases.

Viral contamination is airborne and fecal A first epidemic wave crossed France in March / April 2020 then a second in October / November with a source of contamination which began in mid-August 2020. The sources of propagation are not well known (what places, what times, what contacts…? ) In the context of the health crisis linked to the coronavirus, knowledge of the sources of propagation of this 2nd wave is an important issue to guide end of lockdown and second lockdown policies.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4975

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Le Mans, França, 72000
        • Institut Interrégional de Cancérologie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All users of the application contaminated with COVID 19 who have not objected to the use of their data

Descrição

Inclusion criteria:

  • users of the application
  • not having objected to the use of their data

Exclusion criteria:

- user who does not have a complete questionnaire

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
users
users of web-application
Data of users of the web-application

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Description of the methods of contamination of patients
Prazo: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire (patient reported outcome)
2 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluation in time of the spread of the virus during the 2nd epidemic wave.
Prazo: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire (patient reported outcome)
2 months
Evaluation in space of the spread of the virus during the 2nd epidemic wave.
Prazo: 2 months
Data and symptomes collected by the web applications self-questionnaire according to ZIP code (patient reported outcome)
2 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Fabrice DENIS, MD, Institut Interrégional de Cancerologie et Kelindi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever