Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Netrin-1 og Placenta Accreta

19. august 2022 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Implikasjonen av placental Netrin-1-reseptor DCC i patofysiologien til placenta Accreta

Netrin-1 er et utskilt protein, som først ble identifisert som en nevronal veiledningsfaktor. Det kommer til uttrykk i en mengde vev som bukspyttkjertel, lunge, bryst og morkake. Netrin-1 er et multifunksjonelt protein, involvert i cellepolaritet, adhesjon, angiogenese, apoptose, migrasjon, morfogenese og differensiering av ulike celletyper. Det meste av netrin-1-aktiviteten skjer gjennom signalveier indusert av de to hovedreseptorene, DCC (slettet i tykktarmskreft) og UNC5H (ukoordinert-5-homolog). Dens reseptorer har vært knyttet til prosessene med apoptose og angiogenese. I fravær av netrin-1 fører DCC- og UNC5H-reseptorer til apoptose. I motsetning, i nærvær av netrin-1, transduserer reseptorer molekylære kaskader som fører til spredning, differensiering og migrering av cellene. Netrin-1 har vært involvert i patogenesen av flere sykdommer, som diabetes, kardiovaskulære sykdommer og kreft. Serum Netrin-1-nivåer var høye hos preeklamtiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71111
        • Woman's Health Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 20-40 år.
  • Singleton graviditet.
  • Kvinner med mistanke om PA ved todimensjonal (2D) gråskalaavbildning og farge-dopplerflytkartlegging

Ekskluderingskriterier:

  • Flergangsgraviditet,
  • Fetale anomalier,
  • Prematur prematur ruptur av membraner, eller infeksjon
  • Eventuelle medisinske lidelser, slik som skjoldbrusk dysfunksjon, hypertensjon og svangerskapsdiabetes
  • Pasienter med kjente blødningsforstyrrelser eller på antikoagulantbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Normal svangerskapsgruppe
Gravide kvinner i svangerskapsalder 28-32 uker
kvinner født til termin
ANNEN: Placenta accreta gruppe
Gravide kvinner i svangerskapsalder 28-32 uker
kvinner født til termin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Placental Netrin-1 nivå
Tidsramme: 4 uker
vil bli målt ved å bruke enzym-linked immunosorbent assay (ELİSA) i placenta homogenat
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PA-NT1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gravide kvinner ved 28-32 uker

3
Abonnere