- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04683562
Netrin-1 og Placenta Accreta
19. august 2022 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University
Implikasjonen av placental Netrin-1-reseptor DCC i patofysiologien til placenta Accreta
Netrin-1 er et utskilt protein, som først ble identifisert som en nevronal veiledningsfaktor.
Det kommer til uttrykk i en mengde vev som bukspyttkjertel, lunge, bryst og morkake.
Netrin-1 er et multifunksjonelt protein, involvert i cellepolaritet, adhesjon, angiogenese, apoptose, migrasjon, morfogenese og differensiering av ulike celletyper.
Det meste av netrin-1-aktiviteten skjer gjennom signalveier indusert av de to hovedreseptorene, DCC (slettet i tykktarmskreft) og UNC5H (ukoordinert-5-homolog).
Dens reseptorer har vært knyttet til prosessene med apoptose og angiogenese.
I fravær av netrin-1 fører DCC- og UNC5H-reseptorer til apoptose.
I motsetning, i nærvær av netrin-1, transduserer reseptorer molekylære kaskader som fører til spredning, differensiering og migrering av cellene.
Netrin-1 har vært involvert i patogenesen av flere sykdommer, som diabetes, kardiovaskulære sykdommer og kreft.
Serum Netrin-1-nivåer var høye hos preeklamtiske pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71111
- Woman's Health Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 20-40 år.
- Singleton graviditet.
- Kvinner med mistanke om PA ved todimensjonal (2D) gråskalaavbildning og farge-dopplerflytkartlegging
Ekskluderingskriterier:
- Flergangsgraviditet,
- Fetale anomalier,
- Prematur prematur ruptur av membraner, eller infeksjon
- Eventuelle medisinske lidelser, slik som skjoldbrusk dysfunksjon, hypertensjon og svangerskapsdiabetes
- Pasienter med kjente blødningsforstyrrelser eller på antikoagulantbehandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
ANNEN: Normal svangerskapsgruppe
|
Gravide kvinner i svangerskapsalder 28-32 uker
kvinner født til termin
|
ANNEN: Placenta accreta gruppe
|
Gravide kvinner i svangerskapsalder 28-32 uker
kvinner født til termin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Placental Netrin-1 nivå
Tidsramme: 4 uker
|
vil bli målt ved å bruke enzym-linked immunosorbent assay (ELİSA) i placenta homogenat
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. desember 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
24. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PA-NT1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Gravide kvinner ved 28-32 uker
-
Seoul National University Bundang HospitalFullførtArtroplastikk, erstatning, hofteKorea, Republikken
-
SunovionFullførtPediatrisk oppmerksomhetssvikt hyperaktivitetsforstyrrelseForente stater