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ネトリン-1 と癒着胎盤

2022年8月19日 更新者:Mohammed Khairy Ali、Assiut University

癒着胎盤の病態生理学における胎盤ネトリン-1受容体DCCの意味

ネトリン-1 は分泌タンパク質であり、神経誘導因子として最初に同定されました。 膵臓、肺、乳房、胎盤などの多数の組織で発現しています。 ネトリン-1 は、細胞の極性、接着、血管新生、アポトーシス、遊走、形態形成、およびさまざまな細胞型の分化に関与する多機能タンパク質です。 ネトリン-1 活性のほとんどは、その 2 つの主要な受容体である DCC (結腸直腸癌で欠失) と UNC5H (無調整-5 ホモログ) によって誘導されるシグナル伝達経路を介して発生します。 その受容体は、アポトーシスと血管新生のプロセスに関連付けられています。 ネトリン-1 が存在しない場合、DCC および UNC5H 受容体はアポトーシスを引き起こします。 逆に、ネトリン-1の存在下では、受容体は分子カスケードを伝達し、細胞の増殖、分化、移動を引き起こします。 ネトリン-1 は、糖尿病、心血管疾患、がんなど、複数の疾患の病因に関与しています。 血清ネトリン-1レベルは子癇前症患者で高かった。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Woman's Health Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 年齢は 20 ~ 40 歳です。
  • シングルトン妊娠。
  • 2次元(2D)グレースケール画像とカラードプラフローマッピングによるPAの疑いのある女性

除外基準:

  • 多胎妊娠、
  • 胎児の奇形、
  • 膜の早期早期破裂、または感染
  • 甲状腺機能障害、高血圧、妊娠糖尿病などの医学的障害
  • -既知の出血性疾患または抗凝固療法を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:正常妊娠群
在胎週数28~32週の妊婦
正期産の女性
他の:癒着胎盤群
在胎週数28~32週の妊婦
正期産の女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎盤ネトリン-1レベル
時間枠:4週間
胎盤ホモジネートで酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)を使用して測定されます
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月21日

最初の投稿 (実際)

2020年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月19日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PA-NT1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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