Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Netrin-1 og Placenta Accreta

19. august 2022 opdateret af: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Implikationen af ​​placental netrin-1-receptor DCC i patofysiologien af ​​placenta accreta

Netrin-1 er et udskilt protein, som først blev identificeret som en neuronal vejledningsfaktor. Det kommer til udtryk i et væld af væv som bugspytkirtel, lunge, bryst og placenta. Netrin-1 er et multifunktionelt protein, involveret i cellepolaritet, adhæsion, angiogenese, apoptose, migration, morfogenese og differentiering af forskellige celletyper. Det meste af netrin-1-aktivitet forekommer gennem signalveje induceret af dets to hovedreceptorer, DCC (deleteret i kolorektal cancer) og UNC5H (ukoordineret-5-homolog). Dets receptorer er blevet forbundet med processerne apoptose og angiogenese. I fravær af netrin-1 fører DCC- og UNC5H-receptorer til apoptose. I modsætning hertil, i nærvær af netrin-1, transducerer receptorer molekylære kaskader, der fører til proliferation, differentiering og migration af cellerne. Netrin-1 har været involveret i patogenesen af ​​flere sygdomme, såsom diabetes, hjerte-kar-sygdomme og kræft. Serum Netrin-1-niveauer var høje hos præeklamtiske patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Woman's Health Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 20-40 år.
  • Singleton graviditet.
  • Kvinder med mistanke om PA ved todimensionel (2D) gråskalabilleddannelse og farve Doppler flow mapping

Ekskluderingskriterier:

  • Multipel graviditet,
  • føtale anomalier,
  • For tidligt for tidligt brud på membraner eller infektion
  • Enhver medicinsk lidelse, såsom skjoldbruskkirteldysfunktion, hypertension og svangerskabsdiabetes
  • Patienter med kendte blødningsforstyrrelser eller i antikoagulantbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Normal graviditetsgruppe
Andet: Gravide kvinder i uge 28-32
Gravide kvinder i graviditetsalderen 28-32 uger
Andet: ved levering
kvinder født til termin
ANDET: Placenta accreta gruppe
Andet: Gravide kvinder i uge 28-32
Gravide kvinder i graviditetsalderen 28-32 uger
Andet: ved levering
kvinder født til termin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Placentalt Netrin-1 niveau
Tidsramme: 4 uger
vil blive målt ved at bruge enzym-linked immunosorbent assay (ELİSA) i placenta homogenat
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

24. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PA-NT1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta

Kliniske forsøg med Gravide kvinder i uge 28-32

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner