- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04874363
The Effects of Smoking on Mortality in Patients With Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection
The Effects of Smoking on Mortality in Intensive Care Unit in Patients With Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection
This is a retrospective single centered study that was done in the ICU on patients with Covid-19 between 16th of March -16th of May in 2020 Retrospective records will be examined by examining the electronic data files of the patients.
There were two groups as smoker and non-smoker.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
The aims of the present study is to see the effects of smoking prevalence, the length of stay regarding the usage of cigarettes, and the effects on the mortality of COVID-19 in our intensive care unit(ICU).
This is a retrospective single centered study that was done in the ICU on patients with Covid-19 between 16th of March -16th of May in 2020. The demographic data, comorbidity status, the units they were accepted from, clinical symptoms , respiratory support, prevalence of smoking, length of stay in the ICU and mortalities of the patients weill be recorded. There are two groups as smoker and non-smoker.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Şişli Hamidiye Etfal Research and Training Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All the patient's data are diagnosed with acute respiratory syndrome Covid-19 over 18 years old
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
smoker
active smokers
|
ingen inngrep
|
|
non-smoker
Patients who have never smoked
|
ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 3 måneder
|
Dødeligheten for pasienter
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2810
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .