The Effects of Smoking on Mortality in Patients With Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection
The Effects of Smoking on Mortality in Intensive Care Unit in Patients With Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection
This is a retrospective single centered study that was done in the ICU on patients with Covid-19 between 16th of March -16th of May in 2020 Retrospective records will be examined by examining the electronic data files of the patients.
There were two groups as smoker and non-smoker.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The aims of the present study is to see the effects of smoking prevalence, the length of stay regarding the usage of cigarettes, and the effects on the mortality of COVID-19 in our intensive care unit(ICU).
This is a retrospective single centered study that was done in the ICU on patients with Covid-19 between 16th of March -16th of May in 2020. The demographic data, comorbidity status, the units they were accepted from, clinical symptoms , respiratory support, prevalence of smoking, length of stay in the ICU and mortalities of the patients weill be recorded. There are two groups as smoker and non-smoker.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Şişli Hamidiye Etfal Research and Training Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- All the patient's data are diagnosed with acute respiratory syndrome Covid-19 over 18 years old
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
smoker
active smokers
|
bez interwencji
|
|
non-smoker
Patients who have never smoked
|
bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Śmiertelność pacjentów
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2810
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .