The Effects of Smoking on Mortality in Patients With Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection
The Effects of Smoking on Mortality in Intensive Care Unit in Patients With Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection
This is a retrospective single centered study that was done in the ICU on patients with Covid-19 between 16th of March -16th of May in 2020 Retrospective records will be examined by examining the electronic data files of the patients.
There were two groups as smoker and non-smoker.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The aims of the present study is to see the effects of smoking prevalence, the length of stay regarding the usage of cigarettes, and the effects on the mortality of COVID-19 in our intensive care unit(ICU).
This is a retrospective single centered study that was done in the ICU on patients with Covid-19 between 16th of March -16th of May in 2020. The demographic data, comorbidity status, the units they were accepted from, clinical symptoms , respiratory support, prevalence of smoking, length of stay in the ICU and mortalities of the patients weill be recorded. There are two groups as smoker and non-smoker.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Şişli Hamidiye Etfal Research and Training Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All the patient's data are diagnosed with acute respiratory syndrome Covid-19 over 18 years old
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
smoker
active smokers
|
Sin intervención
|
|
non-smoker
Patients who have never smoked
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Tasas de mortalidad de los pacientes
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2810
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .