Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Predictive Factors for Postoperative Pain, Nausea and Vomiting in Oncological Patients (PONV)

14. mai 2021 oppdatert av: Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Evaluation of Predictive Factors for Nausea, Vomiting and Postoperative Acute Pain in Oncological Patients

1809 patients were evaluated in postoperative period. They were asked about nausea, vomiting, retching and pain in the first postoperative 24 hours

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Fremgangsmåte: Analgesia

Detaljert beskrivelse

Patients were prospectively evaluated , and nausea, vomiting and pain were recorded.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Brasil
- São Paulo
  - Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 01403010
    - Angela Maria Sousa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients submitted to oncological surgeries in a specialized Hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

patients submitted to oncological surgeries

Exclusion Criteria:

refusal to sign the agreement term
lack of information in the records

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Intensity of postoperative pain Tidsramme: 24 hours	pain intensity was measured using descriptive and verbal number scale	24 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
side effects from analgesia Tidsramme: 24 hours	nausea, vomiting, pruritus and hypotension were measured during first 24 postoperative hours	24 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Samarbeidspartnere

Sponsor GmbH

Etterforskere

Studieleder: Hazem A Ashmawi, phD, University of Sao Paulo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)