Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictive Factors for Postoperative Pain, Nausea and Vomiting in Oncological Patients (PONV)

14 maj 2021 uppdaterad av: Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Evaluation of Predictive Factors for Nausea, Vomiting and Postoperative Acute Pain in Oncological Patients

1809 patients were evaluated in postoperative period. They were asked about nausea, vomiting, retching and pain in the first postoperative 24 hours

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Procedur: Analgesia

Detaljerad beskrivning

Patients were prospectively evaluated , and nausea, vomiting and pain were recorded.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Brasilien
- São Paulo
  - Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 01403010
    - Angela Maria Sousa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients submitted to oncological surgeries in a specialized Hospital

Beskrivning

Inclusion Criteria:

patients submitted to oncological surgeries

Exclusion Criteria:

refusal to sign the agreement term
lack of information in the records

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Intensity of postoperative pain Tidsram: 24 hours	pain intensity was measured using descriptive and verbal number scale	24 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
side effects from analgesia Tidsram: 24 hours	nausea, vomiting, pruritus and hypotension were measured during first 24 postoperative hours	24 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Samarbetspartners

Sponsor GmbH

Utredare

Studierektor: Hazem A Ashmawi, phD, University of Sao Paulo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)