- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04954950
An Epidemiological Study on Winter Sports Injury in Chinese Population
1. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital
The aims of the study are to describe the injury patterns among recreational skiers and snowboarders in China and to provide primary data to guide the reconstruction of regional healthcare facilities to deal with the increasing number of participants in snow sports.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
A retrospective study was performed in Ski Resorts in Chongli, China.
5000-10000 injured skiers and snowboarders will be recruited.
Data of all injury patients in the resort clinic will be collected.
Patients' information, including sex, age, equipment, skill level and injured body part, will be analysed.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
5000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: nayun chen, M.D.
- Telefonnummer: +86 010-82265753
- E-post: aoyingfang@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Rekruttering
- Peking University Third Hospital
-
Ta kontakt med:
- yingfang ao, M.D.
- Telefonnummer: 13910125935
- E-post: aoyingfang@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Data for this retrospective study were collected from the resort clinic in Chongli during ski season.
Chongli is a destination ski resort in Northern China which has various terrains and has the largest number of annual visits.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Skiing and snowboarding injuries
Exclusion Criteria:
- Skiing and snowboarding visitors without injuries
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sports injuries
Patients were classified according to self-reported years of participation in skiing and snowboarding: beginner (first season), medium (1-5 years), advanced (5-10 years) and expert (≥10 years).
Date of injury was divided into weekdays and weekends/ holidays according to the Chinese government holiday arrangement.
|
ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sex
Tidsramme: 1 week after injury
|
male/female
|
1 week after injury
|
|
age
Tidsramme: 1 week after injury
|
15-60/>60
|
1 week after injury
|
|
Equipment
Tidsramme: 1 week after injury
|
Equipment was classified into skis and snow-boards.
Special equipment such as cross-country skis and skiboards is rare in China and has not been recorded in the present study.
|
1 week after injury
|
|
Skill level
Tidsramme: 1 week after injury
|
Patients were classified according to self-reported years of participation in skiing and snowboarding: beginner (first season), medium (1-5 years), advanced (5-10 years) and expert (≥10 years).
|
1 week after injury
|
|
Date of injury
Tidsramme: 1 week after injury
|
Date of injury was divided into weekdays and weekends/holidays according to the Chinese government holiday arrangement.
|
1 week after injury
|
|
Causes of injury
Tidsramme: 1 week after injury
|
We summarised causes of injury into two types according to the subjective description of the scene of injury: not involving others, defined as falling or crashing without any body contact with others; and involving others, defined as crashing that involves two or more people.
|
1 week after injury
|
|
Slope difficulty
Tidsramme: 1 week after injury
|
Slope difficulty was categorised into beginner trail, medium trail and advanced trail according to the official data of slope inclination angle.
|
1 week after injury
|
|
Injured body parts
Tidsramme: 1 week after injury
|
Injured body parts were categorised into the following four anatomical body regions: (1) head/cervical, (2) torso, (3) upper extremity and (4) lower extremity.
|
1 week after injury
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2019
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2019456
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .