- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04954950
An Epidemiological Study on Winter Sports Injury in Chinese Population
1. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
The aims of the study are to describe the injury patterns among recreational skiers and snowboarders in China and to provide primary data to guide the reconstruction of regional healthcare facilities to deal with the increasing number of participants in snow sports.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
A retrospective study was performed in Ski Resorts in Chongli, China.
5000-10000 injured skiers and snowboarders will be recruited.
Data of all injury patients in the resort clinic will be collected.
Patients' information, including sex, age, equipment, skill level and injured body part, will be analysed.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: nayun chen, M.D.
- Telefonnummer: +86 010-82265753
- E-Mail: aoyingfang@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- yingfang ao, M.D.
- Telefonnummer: 13910125935
- E-Mail: aoyingfang@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Data for this retrospective study were collected from the resort clinic in Chongli during ski season.
Chongli is a destination ski resort in Northern China which has various terrains and has the largest number of annual visits.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Skiing and snowboarding injuries
Exclusion Criteria:
- Skiing and snowboarding visitors without injuries
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
sports injuries
Patients were classified according to self-reported years of participation in skiing and snowboarding: beginner (first season), medium (1-5 years), advanced (5-10 years) and expert (≥10 years).
Date of injury was divided into weekdays and weekends/ holidays according to the Chinese government holiday arrangement.
|
kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
sex
Zeitfenster: 1 week after injury
|
male/female
|
1 week after injury
|
|
age
Zeitfenster: 1 week after injury
|
15-60/>60
|
1 week after injury
|
|
Equipment
Zeitfenster: 1 week after injury
|
Equipment was classified into skis and snow-boards.
Special equipment such as cross-country skis and skiboards is rare in China and has not been recorded in the present study.
|
1 week after injury
|
|
Skill level
Zeitfenster: 1 week after injury
|
Patients were classified according to self-reported years of participation in skiing and snowboarding: beginner (first season), medium (1-5 years), advanced (5-10 years) and expert (≥10 years).
|
1 week after injury
|
|
Date of injury
Zeitfenster: 1 week after injury
|
Date of injury was divided into weekdays and weekends/holidays according to the Chinese government holiday arrangement.
|
1 week after injury
|
|
Causes of injury
Zeitfenster: 1 week after injury
|
We summarised causes of injury into two types according to the subjective description of the scene of injury: not involving others, defined as falling or crashing without any body contact with others; and involving others, defined as crashing that involves two or more people.
|
1 week after injury
|
|
Slope difficulty
Zeitfenster: 1 week after injury
|
Slope difficulty was categorised into beginner trail, medium trail and advanced trail according to the official data of slope inclination angle.
|
1 week after injury
|
|
Injured body parts
Zeitfenster: 1 week after injury
|
Injured body parts were categorised into the following four anatomical body regions: (1) head/cervical, (2) torso, (3) upper extremity and (4) lower extremity.
|
1 week after injury
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M2019456
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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