- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04954950
An Epidemiological Study on Winter Sports Injury in Chinese Population
1 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
The aims of the study are to describe the injury patterns among recreational skiers and snowboarders in China and to provide primary data to guide the reconstruction of regional healthcare facilities to deal with the increasing number of participants in snow sports.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A retrospective study was performed in Ski Resorts in Chongli, China.
5000-10000 injured skiers and snowboarders will be recruited.
Data of all injury patients in the resort clinic will be collected.
Patients' information, including sex, age, equipment, skill level and injured body part, will be analysed.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: nayun chen, M.D.
- Número de telefone: +86 010-82265753
- E-mail: aoyingfang@163.com
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Recrutamento
- Peking University Third Hospital
-
Contato:
- yingfang ao, M.D.
- Número de telefone: 13910125935
- E-mail: aoyingfang@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Data for this retrospective study were collected from the resort clinic in Chongli during ski season.
Chongli is a destination ski resort in Northern China which has various terrains and has the largest number of annual visits.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Skiing and snowboarding injuries
Exclusion Criteria:
- Skiing and snowboarding visitors without injuries
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
sports injuries
Patients were classified according to self-reported years of participation in skiing and snowboarding: beginner (first season), medium (1-5 years), advanced (5-10 years) and expert (≥10 years).
Date of injury was divided into weekdays and weekends/ holidays according to the Chinese government holiday arrangement.
|
nenhuma intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sex
Prazo: 1 week after injury
|
male/female
|
1 week after injury
|
|
age
Prazo: 1 week after injury
|
15-60/>60
|
1 week after injury
|
|
Equipment
Prazo: 1 week after injury
|
Equipment was classified into skis and snow-boards.
Special equipment such as cross-country skis and skiboards is rare in China and has not been recorded in the present study.
|
1 week after injury
|
|
Skill level
Prazo: 1 week after injury
|
Patients were classified according to self-reported years of participation in skiing and snowboarding: beginner (first season), medium (1-5 years), advanced (5-10 years) and expert (≥10 years).
|
1 week after injury
|
|
Date of injury
Prazo: 1 week after injury
|
Date of injury was divided into weekdays and weekends/holidays according to the Chinese government holiday arrangement.
|
1 week after injury
|
|
Causes of injury
Prazo: 1 week after injury
|
We summarised causes of injury into two types according to the subjective description of the scene of injury: not involving others, defined as falling or crashing without any body contact with others; and involving others, defined as crashing that involves two or more people.
|
1 week after injury
|
|
Slope difficulty
Prazo: 1 week after injury
|
Slope difficulty was categorised into beginner trail, medium trail and advanced trail according to the official data of slope inclination angle.
|
1 week after injury
|
|
Injured body parts
Prazo: 1 week after injury
|
Injured body parts were categorised into the following four anatomical body regions: (1) head/cervical, (2) torso, (3) upper extremity and (4) lower extremity.
|
1 week after injury
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2019456
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .