Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

COVID-19 Associated Mucormycosis: Et multidisiplinært dilemma i Assiut universitetssykehus

5. oktober 2021 oppdatert av: Marwa mahmoud Abd El Rady, Assiut University

Vi hadde som mål å beskrive frekvensen; presentasjoner, prediktorer, utfall på sykehus for mukormykosepasienter i omfanget av COVID-19.

Alle pasienter med COVID-19 assosiert mucormycosis (CAM) innlagt på Assuit University Hospital mellom 1. mars 2021 og 30. juli 2021, ble inkludert i denne studien. Pasientkarakteristikkene, stedet for mukormykose, komorbiditetene, steroidbruken og utfallet ble analysert hos personer med COVID-19.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

433

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Asyut, Egypt, 11711
        • Marwa Abdelrady

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med mucormycosis i en bekreftet diagnose av COVID-19

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Vi rekrutterte alle tilfeller innlagt på Assuit universitetssykehus for behandling av COVID-19 og/eller tilknyttede komplikasjoner mellom 1. mars 2021 og 30. juli 2021, spesielt de med sannsynlig mukormykose basert på klinisk tilstand. Til forskjellige tider var internister, intensivister, nevrologer og otolaryngologer blant spesialistene som vurderte og behandlet dem. Klinisk; radiologiske og histopatologiske bekreftede tilfeller av mukormykose med sameksisterende eller tidligere historie med COVID-19 ble inkludert i denne studien.

-

Eksklusjonskriterier: Deltakere med andre soppinfeksjoner enn mukormykose eller uten bekreftet diagnose av covid-19 (eller serologiske bevis på tidligere covid-19) ble ekskludert.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
covid-19
covid 19 bevist ved klinisk, PCR. ikke assosiert med mucor
covid19 assosiert med mucor
covid19 assosiert med slim bevist av klinisk, histopatologisk
kirurgisk debridering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forekomst av covid19-assosiert slim
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • COVID-19 with mucormycosis

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere