- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05074043
COVID-19-assoziierte Mukormykose: Ein multidisziplinäres Dilemma im Universitätskrankenhaus Assiut
Unser Ziel war es, die Häufigkeit zu beschreiben; Präsentationen, Prädiktoren, Krankenhausergebnisse von Mukormykose-Patienten im Rahmen von COVID-19.
Alle Patienten mit COVID-19-assoziierter Mukormykose (CAM), die zwischen dem 1. März 2021 und dem 30. Juli 2021 in das Assuit University Hospital eingeliefert wurden, wurden in diese Studie einbezogen. Bei Menschen mit COVID-19 wurden die Patientenmerkmale, der Ort der Mukormykose, die Komorbiditäten, der Steroidkonsum und das Ergebnis analysiert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Asyut, Ägypten, 11711
- Marwa Abdelrady
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Wir rekrutierten alle Fälle, die zwischen dem 1. März 2021 und dem 30. Juli 2021 im Assuit University Hospital zur Behandlung von COVID-19 und/oder damit verbundenen Komplikationen aufgenommen wurden, insbesondere solche mit wahrscheinlicher Mukormykose aufgrund des klinischen Zustands. Zu den Fachärzten, die sie untersuchten und behandelten, gehörten zu unterschiedlichen Zeiten Internisten, Intensivmediziner, Neurologen und HNO-Ärzte. Klinisch; In diese Studie wurden radiologisch und histopathologisch bestätigte Fälle von Mukormykose mit gleichzeitig bestehender oder früherer COVID-19-Erkrankung einbezogen.
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Ausschlusskriterien: Teilnehmer mit anderen Pilzinfektionen als Mukormykose oder ohne bestätigte Diagnose von COVID-19 (oder serologischem Nachweis einer vorangegangenen COVID-19-Erkrankung) wurden ausgeschlossen.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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COVID-19
Covid 19 durch klinische PCR nachgewiesen.
nicht mit Mucor verbunden
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Covid19 im Zusammenhang mit Mucor
Covid-19 im Zusammenhang mit Mucor, klinisch und histopathologisch nachgewiesen
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chirurgisches Debridment
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Inzidenz von Covid-19-assoziiertem Mucor
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COVID-19 with mucormycosis
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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