Mucormicosis asociada a COVID-19: un dilema multidisciplinario en el Hospital Universitario de Assiut
Nuestro objetivo fue describir la frecuencia; presentaciones, predictores, evolución hospitalaria de pacientes con mucormicosis en el ámbito de la COVID-19.
En este estudio se incluyeron todos los pacientes con mucormicosis asociada a COVID-19 (CAM) ingresados en el Hospital Universitario de Assuit entre el 1 de marzo de 2021 y el 30 de julio de 2021. Se analizaron las características de los pacientes, el sitio de la mucormicosis, las comorbilidades, el uso de esteroides y el desenlace en personas con COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Asyut, Egipto, 11711
- Marwa Abdelrady
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Reclutamos todos los casos admitidos en el Hospital Universitario de Assuit para el manejo de COVID-19 y/o complicaciones asociadas entre el 1 de marzo de 2021 y el 30 de julio de 2021, específicamente aquellos con probable mucormicosis según la condición clínica. En varios momentos, internistas, intensivistas, neurólogos y otorrinolaringólogos estuvieron entre los especialistas que los evaluaron y trataron. Clínico; En este estudio se incluyeron casos confirmados radiológicamente e histopatológicamente de mucormicosis con antecedentes coexistentes o previos de COVID-19.
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Criterios de exclusión: se excluyeron los participantes con infecciones fúngicas distintas de la mucormicosis o sin un diagnóstico confirmado de COVID-19 (o evidencia serológica de COVID-19 anterior).
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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COVID-19
covid 19 probado por clínica, PCR.
no asociado con mucor
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covid19 asociado con mucor
covid19 asociado a mucor comprobado por clínica, histopatológica
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desbridamiento quirúrgico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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incidencia de mucor asociado a covid19
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COVID-19 with mucormycosis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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