Effects of Muscle Flossing on Quadriceps Muscle Potentiation (MF_TMG_CMJ)
25. oktober 2022 oppdatert av: Science and Research Centre Koper
Effects of Tissue Flossing on Muscle Contractile Properties and Jumping Performance in Recreationally Active Students
Tissue flossing involves wrapping a thick rubber band around a joint or muscle, which can partially occlude blood flow.
In practice, it is often used while concomitantly performing a range of motion exercises (ROM) for 1 to 3 minutes in duration.
The mechanisms involved in tissue flossing with a floss band may be similar to those involved in ischemic preconditioning.
Previous results would support the use of tissue flossing on ROM, while there are no clear conclusions on post-activation effects on sports-related performance and muscle contractile properties.
This may be attributed to the different methodologies used in the studies.
Therefore, the time course associated with tissue flossing benefits remains to be investigated.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nowadays, various methods are used for acute performance enhancement.
The most recent of these is tissue flossing, which is becoming increasingly popular for both performance enhancement and rehabilitation.
However, the effects of flossing on athletic performance have not been clearly demonstrated, which could be due to differences in the methodology used.
In particular, the rest periods between the end of the preconditioning activity and the performance of the criterion task or assessment tools varied considerably in the published literature.
Therefore, the present study aimed to investigate the effects of applying tissue flossing to the thigh on bilateral countermovement jump performance and contractile properties of vastus lateralis (VL) muscle.
Nineteen recreational athletes (11 males; aged 23.1 ± 2.7 years) were randomly assigned to days of flossing application (3 sets for 2 min of flossing with 2 min rest between sets) with preset experimental pressure (EXP = 95 ± 17.4 mmHg) or control condition (CON = 18.9 ± 3.5 mmHg).
The first part of the measurements was performed before and after warm-up consisting of 5 min of cycling followed by dynamic stretching and specific jumping exercises, while the second part consisted of six measurement points after flossing application (0.5, 3, 6, 9, 12, 15 min).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Koper, Slovenia, 6000
- Science and Research Centre Koper
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy and physically active individuals
- without a history of lower limb injuries and/or surgeries at least 1 year prior to investigation.
Exclusion Criteria:
- neuromuscular and metabolic disorders;
- the presence of acute and/or chronic pain
- alcohol and drug consumption etc.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Flossing - control
Control group where flossing wrapping pressure is between 20 and 30 mmHg
|
Control group where flossing wrapping pressure is between 20 and 30 mmHg
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Flossing with medium wrapping pressure
A flossing band will be applied over tight musculature with medium wrapping pressure
|
Flossing of the tight muscles with medium wrapping pressure, which is individualized in based on the tight circumference of the participant.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Contractile muscle properties
Tidsramme: 75 min
|
Contractile muscle properties assessed using tensiomyography (Tc, Dm, Tr, Ts, Td)
|
75 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CMJ jump height
Tidsramme: 75 min
|
Counter-movement jump height assessed using force plate
|
75 min
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate of perceived exertion
Tidsramme: 75 min
|
Rate of perceived exertion of fatigue
|
75 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Armin Paravlic, PhD, SRC Koper and Faculty of Sport
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MFPAP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .