- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05154149
Vurdere nivået av funksjonshemming og fryktunngåelse hos bankfolk i Karachi
9. desember 2021 oppdatert av: Faryal Shoukat, Al- Shifa Physiotherapy Institute /Clinic
En observasjonsstudie vil bli utført for å bestemme nivået av smerte og funksjonshemming blant bankfolk som har jobbet i forskjellige bankoppsett de siste 2 årene ved å bruke Neck Disablity Pain Index og Fear Avoidance Belief Questionnaire. Deltakeren vil bli rekruttert fra ulike private og offentlige banksektorer i Karachi, inkludert Habib bank limited, Silk bank, JS bank og andre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En tverrsnittsstudie med en samlet utvalgsstørrelse på 100 deltakere vil bli rekruttert til formålet med undersøkelsen.
Deltakerne vil bli gitt Neck Disability Pain Index Questionnaire og Fair avoidance belief Questionnaire for å bestemme nivået av smerte og funksjonshemming blant bankfolk som utfører sine oppgaver i bank fra minst to år.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Hyderabad, Sindh, Pakistan
- Al-Shifa Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Bankfolk med nakkesmerter som har jobbet i banken de siste to årene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bankfolk med nakkesmerter
Ekskluderingskriterier:
- nakkeoperasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nakke funksjonshemming smerteindeks
Tidsramme: 4 uker
|
Kvantifisering av smerte og funksjonshemming
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
20. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
10. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2021
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FShoukat
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .