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Valutare il livello di disabilità e le convinzioni sull'evitamento della paura nei banchieri di Karachi

9 dicembre 2021 aggiornato da: Faryal Shoukat, Al- Shifa Physiotherapy Institute /Clinic
Verrà condotto uno studio osservazionale per determinare il livello di dolore e disabilità tra i banchieri che lavorano in diverse strutture bancarie negli ultimi 2 anni utilizzando l'indice del dolore per la disabilità del collo e il questionario per evitare la paura. il partecipante verrà reclutato da diversi settori bancari privati ​​​​e pubblici di Karachi, tra cui Habib bank limited, Silk bank, JS bank e altri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ai fini del sondaggio verrà reclutato uno studio trasversale con un campione totale di 100 partecipanti. I partecipanti riceveranno un questionario sull'indice del dolore per la disabilità del collo e un questionario sulla convinzione di evasione equa al fine di determinare il livello di dolore e disabilità tra i banchieri che svolgono le loro funzioni in banca da almeno due anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Al-Shifa Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Banchieri con dolore al collo che lavorano in banca da due anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • banchieri con dolore al collo

Criteri di esclusione:

  • chirurgia del collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice del dolore da disabilità al collo
Lasso di tempo: 4 settimane
Quantificazione del dolore e della disabilità
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FShoukat

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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