- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05154149
Valutare il livello di disabilità e le convinzioni sull'evitamento della paura nei banchieri di Karachi
9 dicembre 2021 aggiornato da: Faryal Shoukat, Al- Shifa Physiotherapy Institute /Clinic
Verrà condotto uno studio osservazionale per determinare il livello di dolore e disabilità tra i banchieri che lavorano in diverse strutture bancarie negli ultimi 2 anni utilizzando l'indice del dolore per la disabilità del collo e il questionario per evitare la paura. il partecipante verrà reclutato da diversi settori bancari privati e pubblici di Karachi, tra cui Habib bank limited, Silk bank, JS bank e altri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ai fini del sondaggio verrà reclutato uno studio trasversale con un campione totale di 100 partecipanti.
I partecipanti riceveranno un questionario sull'indice del dolore per la disabilità del collo e un questionario sulla convinzione di evasione equa al fine di determinare il livello di dolore e disabilità tra i banchieri che svolgono le loro funzioni in banca da almeno due anni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sindh
-
Hyderabad, Sindh, Pakistan
- Al-Shifa Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Banchieri con dolore al collo che lavorano in banca da due anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- banchieri con dolore al collo
Criteri di esclusione:
- chirurgia del collo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice del dolore da disabilità al collo
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Quantificazione del dolore e della disabilità
|
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
20 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
10 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FShoukat
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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