- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05154149
Beurteilung des Grads der Behinderung und des Glaubens zur Angstvermeidung bei Bankern von Karachi
9. Dezember 2021 aktualisiert von: Faryal Shoukat, Al- Shifa Physiotherapy Institute /Clinic
Es wird eine Beobachtungsstudie durchgeführt, um das Ausmaß der Schmerzen und Behinderungen bei Bankern zu bestimmen, die in den letzten zwei Jahren in verschiedenen Bankinstituten gearbeitet haben, und zwar mithilfe des Neck Disablity Pain Index und des Fragebogens zur Angstvermeidung. Der Teilnehmer wird aus verschiedenen privaten und öffentlichen Bankensektoren von Karatschi rekrutiert, darunter Habib Bank Limited, Silk Bank, JS Bank und andere.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für die Befragung wird eine Querschnittsstudie mit einer Gesamtstichprobengröße von 100 Teilnehmern rekrutiert.
Den Teilnehmern werden ein Fragebogen zum Index für Nackenbehinderungsschmerzen und ein Fragebogen zum Glauben an faire Vermeidung ausgehändigt, um das Ausmaß der Schmerzen und Behinderungen bei Bankern zu bestimmen, die seit mindestens zwei Jahren ihre Aufgaben in der Bank ausüben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sindh
-
Hyderabad, Sindh, Pakistan
- Al-Shifa Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Banker mit Nackenschmerzen, die seit zwei Jahren in der Bank arbeiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Banker mit Nackenschmerzen
Ausschlusskriterien:
- Halsoperation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nackenbehinderungsschmerzindex
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Quantifizierung von Schmerz und Behinderung
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FShoukat
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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