Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Grader av ny IKT-bruk blant kirurgiske pasienter (NINASPA)

1. desember 2023 oppdatert av: Jose-M Ramirez, Universidad de Zaragoza

Grader av bruk av ny informasjons- og kommunikasjonsteknologi (IKT) blant kirurgiske pasienter (NINASPA-studie)

De siste årene er trenden at pasienten deltar i deres omsorg. Utviklingen av nye teknologier sammen med mulighetene til å utveksle informasjon, kontrollere egen helse og muligheten for kommunikasjon mellom team og pasient har økt. Dette er en prospektiv studie som prøver å vite den reelle bruken av IKT (informasjons- og kommunikasjonsteknologi) blant våre kirurgiske pasienter, dens evne til å bruke den og forskjellene når det gjelder kjønn, alder eller sosial rekkevidde mellom andre

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Zaragoza, Spania, 50009
        • Rekruttering
        • Hospital Clinico Lozano Blesa
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Ana Sanz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne på sykehus i vår kirurgiske avdeling, planlagt til enhver kirurgisk prosedyre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år skal opereres på vår avdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å lese
  • Manglende evne til å forstå meldinger
  • Akuttkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate of use of ITC
Tidsramme: 6-12 måneder
Antall pasienter med tilgang til Internett
6-12 måneder
Rate of Use Health-applikasjoner
Tidsramme: 6-12 måneder
Antall pasienter med en Helse-app
6-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av aksept av ITC
Tidsramme: 6-12 måneder
Grad av ITC-bruk på dagbokbasis
6-12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jose-M Ramirez, Universidad de Zaragoza

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UZaragoza-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere