Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stupně používání nových ICT mezi chirurgickými pacienty (NINASPA)

1. prosince 2023 aktualizováno: Jose-M Ramirez, Universidad de Zaragoza

Stupně používání nových informačních a komunikačních technologií (ICT) mezi chirurgickými pacienty (studie NINASPA)

V posledních letech je trendem participace pacienta na jejich péči. Zvýšil se vývoj nových technologií spolu s možnostmi výměny informací, kontroly vlastního zdraví a možností komunikace mezi týmem a pacientem. Jedná se o prospektivní studii, která se snaží poznat skutečné využití ICT (informačních a komunikačních technologií) u našich chirurgických pacientů, jejich schopnost je používat a rozdíly z hlediska pohlaví, věku nebo sociálního rozpětí mezi ostatními

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Zaragoza, Španělsko, 50009
        • Nábor
        • Hospital Clinico Lozano Blesa
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ana Sanz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti hospitalizovaní na našem chirurgickém oddělení s plánovaným jakýmkoli chirurgickým zákrokem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let plánováni k operaci na našem oddělení

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost číst
  • Neschopnost porozumět zprávám
  • Pohotovostní operace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra využití ITC
Časové okno: 6-12 měsíců
Počet pacientů s přístupem k internetu
6-12 měsíců
Míra používání aplikací Health
Časové okno: 6-12 měsíců
Počet pacientů s aplikací Zdraví
6-12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň akceptace ITC
Časové okno: 6-12 měsíců
Stupeň používání ITC na bázi deníku
6-12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jose-M Ramirez, Universidad de Zaragoza

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UZaragoza-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chirurgický postup, blíže neurčený

3
Předplatit