Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Grader av ny IKT-användning bland kirurgiska patienter (NINASPA)

1 december 2023 uppdaterad av: Jose-M Ramirez, Universidad de Zaragoza

Grader av användning av ny informations- och kommunikationsteknik (IKT) bland kirurgiska patienter (NINASPA-studie)

De senaste åren är trenden att patienten deltar i sin vård. Utvecklingen av nya tekniker tillsammans med möjligheterna att utbyta information, kontrollera sin egen hälsa och möjligheten till kommunikation mellan teamet och patienten har ökat. Detta är en prospektiv studie som försöker ta reda på den verkliga användningen av IKT (informations- och kommunikationsteknik) bland våra kirurgiska patienter, dess förmåga att använda den och skillnaderna i termer av kön, ålder eller socialt utbud mellan andra

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Rekrytering
        • Hospital Clinico Lozano Blesa
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Ana Sanz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna på sjukhus på vår kirurgiska avdelning, schemalagda för alla kirurgiska ingrepp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter äldre än 18 år planerade till operation på vår avdelning

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att läsa
  • Oförmåga att förstå budskap
  • Akut operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användningshastighet för ITC
Tidsram: 6-12 månader
Antal patienter med tillgång till Internet
6-12 månader
Rate of Use Health-applikationer
Tidsram: 6-12 månader
Antal patienter med en Health-app
6-12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av acceptans av ITC
Tidsram: 6-12 månader
Grad av ITC-användning på dagboksbasis
6-12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jose-M Ramirez, Universidad de Zaragoza

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2022

Första postat (Faktisk)

19 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UZaragoza-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera