- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05205044
Evaluering av Apelin-13 og Apelin-36 hos kvinner med tilbakevendende svangerskapstap
12. februar 2023 oppdatert av: Ain Shams University
Evaluering av Apelin-13 og Apelin-36 konsentrasjoner hos kvinner med primært uforklarlig tilbakevendende svangerskapstap
Lavere Apelin-nivåer er assosiert med hypertensive lidelser under graviditet, men ingen studier har undersøkt nivåene ved tilbakevendende svangerskapstap
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
88
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 002
- AinShams Maternity Hospital
-
-
Cairo/القاهرة
-
Cairo, Cairo/القاهرة, Egypt, 71350
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gravide kvinner i første trimester
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gravide i første trimester
- negative antifosfolipidmarkører
- normal karyotype
Ekskluderingskriterier:
- flergangsgraviditet
- fostermisdannelser
- mors sykdommer
- røyking eller alkoholbruk
- historie med eller risikofaktorer for tidlig fødsel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sunn
|
Serumnivåer av Apelin-13 og Apelin-36
|
|
Gjentatt graviditetstap
|
Serumnivåer av Apelin-13 og Apelin-36
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Apelin-13 og Apelin-36
Tidsramme: 1 år
|
Serumnivåer av Apelin-13 og Apelin-36
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
23. januar 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. januar 2023
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
24. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
14. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MS 672/2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .