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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05205044
Bewertung von Apelin-13 und Apelin-36 bei Frauen mit wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust
12. Februar 2023 aktualisiert von: Ain Shams University
Bewertung der Apelin-13- und Apelin-36-Konzentrationen bei Frauen mit primärem ungeklärten wiederkehrenden Schwangerschaftsverlust
Niedrigere Apelin-Spiegel werden mit hypertensiven Störungen während der Schwangerschaft in Verbindung gebracht, aber keine Studien untersuchten seine Spiegel bei wiederkehrenden Fehlgeburten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
88
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten, 002
- AinShams Maternity Hospital
-
-
Cairo/القاهرة
-
Cairo, Cairo/القاهرة, Ägypten, 71350
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwangere Frauen im ersten Trimester
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere im ersten Trimester
- negative Antiphospholipid-Marker
- normaler Karyotyp
Ausschlusskriterien:
- Multiple Schwangerschaft
- fötale Missbildungen
- mütterliche Krankheiten
- Rauchen oder Alkoholkonsum
- Vorgeschichte oder Risikofaktoren für vorzeitige Wehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesund
|
Serumspiegel von Apelin-13 und Apelin-36
|
|
Wiederkehrender Schwangerschaftsverlust
|
Serumspiegel von Apelin-13 und Apelin-36
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Apelin-13 und Apelin-36
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Serumspiegel von Apelin-13 und Apelin-36
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
23. Januar 2022
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Januar 2023
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
24. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MS 672/2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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