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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05205044
Évaluation d'Apelin-13 et d'Apelin-36 chez les femmes présentant une perte de grossesse récurrente
12 février 2023 mis à jour par: Ain Shams University
Évaluation des concentrations d'apeline-13 et d'apeline-36 chez les femmes présentant une perte de grossesse récurrente primaire inexpliquée
Des niveaux inférieurs d'Apelin sont associés à des troubles hypertensifs pendant la grossesse, mais aucune étude n'a étudié ses niveaux dans les pertes de grossesse récurrentes
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
88
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 002
- AinShams Maternity Hospital
-
-
Cairo/القاهرة
-
Cairo, Cairo/القاهرة, Egypte, 71350
- Ain shams university maternity hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes enceintes au premier trimestre
La description
Critère d'intégration:
- femmes enceintes au premier trimestre
- marqueurs antiphospholipides négatifs
- caryotype normal
Critère d'exclusion:
- grossesse multiple
- malformations fœtales
- maladies maternelles
- fumer ou consommer de l'alcool
- antécédents ou facteurs de risque de travail prématuré
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
En bonne santé
|
Taux sériques d'Apelin-13 et d'Apelin-36
|
Perte de grossesse récurrente
|
Taux sériques d'Apelin-13 et d'Apelin-36
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Apelin-13 et Apelin-36
Délai: 1 an
|
Taux sériques d'Apelin-13 et d'Apelin-36
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
23 janvier 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
30 janvier 2023
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
24 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
14 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MS 672/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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