Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av kliniske og patologiske egenskaper og rutinemessig behandling av pasienter med prostatakreft

10. januar 2023 oppdatert av: Aml Mohamed Haridy, Assiut University

Evaluering av kliniske og patologiske kjennetegn og rutinemessig behandling av pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut

For å evaluere kliniske og patologiske egenskaper og behandlingsprotokoll og resultater for pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut fra 2013 til 2023

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Inklusjonskriterier :

  • Mannlig pasient, alder ≥ 40 år
  • Diagnostisert som prostatakreft fra (2013-2023) bevist ved biopsi i South Egypt Cancer Institute "SECI" og Asyut klinisk onkologisk avdeling
  • Nydiagnostisert/metastatisk ved presentasjon
  • ECOG 0-4

    • Ekskluderingskriterier:

  • Har andre typer malignitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnostisert som prostatakreft fra (2013-2023) påvist ved biopsi

- Nydiagnostisert/metastatisk ved presentasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlig pasient, alder ≥ 40 år
  • Diagnostisert som prostatakreft fra (2013-2023) påvist ved biopsi
  • Nydiagnostisert/metastatisk ved presentasjon
  • ECOG 0-4

Ekskluderingskriterier:

  • Har andre typer malignitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske og patologiske egenskaper og rutinebehandling av pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut de siste 10 årene
Tidsramme: Grunnlinje
Kliniske og patologiske egenskaper og rutinebehandling av pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut de siste 10 årene
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Assiut University, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere