- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05690399
Evaluering av kliniske og patologiske egenskaper og rutinemessig behandling av pasienter med prostatakreft
10. januar 2023 oppdatert av: Aml Mohamed Haridy, Assiut University
Evaluering av kliniske og patologiske kjennetegn og rutinemessig behandling av pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut
For å evaluere kliniske og patologiske egenskaper og behandlingsprotokoll og resultater for pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut fra 2013 til 2023
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- Mannlig pasient, alder ≥ 40 år
- Diagnostisert som prostatakreft fra (2013-2023) bevist ved biopsi i South Egypt Cancer Institute "SECI" og Asyut klinisk onkologisk avdeling
- Nydiagnostisert/metastatisk ved presentasjon
ECOG 0-4
• Ekskluderingskriterier:
- Har andre typer malignitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Aml Haridy
- Telefonnummer: 01061119919
- E-post: Amlmohamed1195@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Heba Bakry
- Telefonnummer: 01007272760
- E-post: heba_bakri@aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Diagnostisert som prostatakreft fra (2013-2023) påvist ved biopsi
- Nydiagnostisert/metastatisk ved presentasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig pasient, alder ≥ 40 år
- Diagnostisert som prostatakreft fra (2013-2023) påvist ved biopsi
- Nydiagnostisert/metastatisk ved presentasjon
- ECOG 0-4
Ekskluderingskriterier:
- Har andre typer malignitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske og patologiske egenskaper og rutinebehandling av pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut de siste 10 årene
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kliniske og patologiske egenskaper og rutinebehandling av pasienter med prostatakreft i 2 sentre i Asyut de siste 10 årene
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Assiut University, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Prostate cancer
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .