Utvärdering av kliniska och patologiska egenskaper och rutinbehandling av patienter med prostatacancer
10 januari 2023 uppdaterad av: Aml Mohamed Haridy, Assiut University
Utvärdering av kliniska och patologiska egenskaper och rutinbehandling av patienter med prostatacancer i 2 centra i Asyut
För att utvärdera kliniska och patologiska egenskaper och behandlingsprotokoll och resultat för patienter med prostatacancer i 2 centra i Asyut från 2013 till 2023
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inklusionskriterier :
- Manlig patient, ålder ≥ 40 år
- Diagnostiserats som prostatacancer från (2013-2023) bevisad genom biopsi i South Egypt Cancer Institute "SECI" & Asyuts kliniska onkologiska avdelning
- Nydiagnostiserad/metastaserande vid presentation
ECOG 0-4
• Exklusions kriterier:
- Har andra typer av malignitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Aml Haridy
- Telefonnummer: 01061119919
- E-post: Amlmohamed1195@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Heba Bakry
- Telefonnummer: 01007272760
- E-post: heba_bakri@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Diagnostiserats som prostatacancer från (2013-2023) bevisad genom biopsi
- Nydiagnostiserat/metastaserande vid presentation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig patient, ålder ≥ 40 år
- Diagnostiserats som prostatacancer från (2013-2023) bevisad genom biopsi
- Nydiagnostiserad/metastaserande vid presentation
- ECOG 0-4
Exklusions kriterier:
- Har andra typer av malignitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniska och patologiska egenskaper och rutinbehandling av patienter med prostatacancer i 2 centra i Asyut under de senaste 10 åren
Tidsram: Baslinje
|
Kliniska och patologiska egenskaper och rutinbehandling av patienter med prostatacancer i 2 centra i Asyut under de senaste 10 åren
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Assiut University, Assiut University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2024
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Första postat (Faktisk)
19 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Prostate cancer
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .