Hodnocení klinických a patologických charakteristik a rutinní léčba pacientů s rakovinou prostaty
10. ledna 2023 aktualizováno: Aml Mohamed Haridy, Assiut University
Hodnocení klinických a patologických charakteristik a rutinní léčba pacientů s rakovinou prostaty ve 2 centrech v Asyut
Zhodnotit klinické a patologické charakteristiky a léčebný protokol a výsledky pacientů s rakovinou prostaty ve 2 centrech Asyut od roku 2013 do roku 2023
Přehled studie
Detailní popis
Kritéria pro zařazení :
- Mužský pacient, věk ≥ 40 let
- Diagnostikována jako rakovina prostaty z (2013-2023) prokázaná biopsií v South Egypt Cancer Institute "SECI" a oddělení klinické onkologie Asyut
- Nově diagnostikovaná/metastatická při prezentaci
ECOG 0-4
• Kritéria vyloučení:
- Mít jiné typy malignity.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Aml Haridy
- Telefonní číslo: 01061119919
- E-mail: Amlmohamed1195@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Heba Bakry
- Telefonní číslo: 01007272760
- E-mail: heba_bakri@aun.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Diagnostikována jako rakovina prostaty z (2013-2023) prokázaná biopsií
- Nově diagnostikovaná/metastatická při prezentaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužský pacient, věk ≥ 40 let
- Diagnostikována jako rakovina prostaty z (2013-2023) prokázaná biopsií
- Nově diagnostikovaná/metastatická při prezentaci
- ECOG 0-4
Kritéria vyloučení:
- Mít jiné typy malignity.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické a patologické charakteristiky a rutinní léčba pacientů s rakovinou prostaty ve 2 centrech v Asyutu v předchozích 10 letech
Časové okno: Základní linie
|
Klinické a patologické charakteristiky a rutinní léčba pacientů s rakovinou prostaty ve 2 centrech v Asyutu v předchozích 10 letech
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: assiut university, Assiut University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. ledna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
19. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Prostate cancer
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .