Korrelasjon av vinkelkappa, hornhinneavvik av høy orden og totale øyeavvik i forskjellige brytningsfeil
10. april 2023 oppdatert av: Mario Magdy Ezzat, Sohag University
Identifikasjon av korrelasjonen mellom vinkelkappa, hornhinneavvik av høy orden og totale øyeavvik hos nærsynte hyperopiske og astigmatiske pasienter
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienten vil bli grundig undersøkt klinisk på spaltelampe detaljert historikk vil bli innhentet synsskarphet vil bli målt og pasientens refraksjon vil bli tatt deretter bildebehandling på Sirius topograf vil bli brukt for å få vinkel Kappa og høy ordens aberrasjoner av hornhinnen og I-design pentacam bildebehandling vil bli brukt for å få øyets totale aberrasjoner
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mario Magdy, Resident
- Telefonnummer: +201111902538
- E-post: mariomagdy@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mohammed Anbar, ass.Prof
- Telefonnummer: +20 100 980 1966
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter uten andre øyesykdommer enn refraksjonsfeil over 18 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med refraksjonsfeil over 18 år
- Ingen historie med traumer.
- Ingen annen øyesykdom.
Ekskluderingskriterier:
- pasient under 18 år
- pasienter med systemisk sykdom.
- pasient med hornhinnesykdommer
- Pasient som gjorde noen form for øyekirurgi
- pasientens avslag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
nærsynthet
Pasienter med nærsynthet
|
Avbildning av hornhinneoverflaten
|
|
Hypermetrope
Pasienter med hypermetropi
|
Avbildning av hornhinneoverflaten
|
|
Astigmatisk
Pasienter med astigmatisme
|
Avbildning av hornhinneoverflaten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
korrelasjon mellom vinkel Kappa og høy ordens aberrasjoner i hornhinnen og totale aberrasjoner i øyet i forskjellige brytningsfeil
Tidsramme: grunnlinje
|
påvirker brytningen vinkelen kappa eller hornhinnen høy ordens aberrasjoner eller de totale aberrasjonene i øyet
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. mai 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Angle Kappa and aberrations
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .