Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace úhlové kappa , korneálních aberací vysokého řádu a celkových očních aberací u různých refrakčních chyb

10. dubna 2023 aktualizováno: Mario Magdy Ezzat, Sohag University
Identifikace korelace mezi úhlem kappa , rohovkovými aberacemi vysokého řádu a celkovými očními aberacemi u myopických hypermetropických a astigmatických pacientů

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacient bude důkladně klinicky vyšetřen na štěrbinové lampě bude získána podrobná anamnéza bude změřena zraková ostrost a bude odebrána refrakce pacienta, poté bude použito zobrazení na topografu Sirius k získání úhlu Kappa a aberací rohovky vysokého řádu a I-design pentacam zobrazení bude použito k získání celkových aberací oka

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Mohammed Anbar, ass.Prof
  • Telefonní číslo: +20 100 980 1966

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti bez očního onemocnění kromě chyb refrakce starší 18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s chybami refrakce nad 18 let
  2. Žádné trauma v anamnéze.
  3. Žádné jiné oční onemocnění.

Kritéria vyloučení:

  1. pacient mladší 18 let
  2. pacientů se systémovým onemocněním.
  3. pacient s onemocněním rohovky
  4. Pacient, který podstoupil jakoukoli oční operaci
  5. odmítnutí pacienta

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
krátkozraký člověk
Pacienti s krátkozrakostí
Zobrazení povrchu rohovky
Hypermetrope
Pacienti s hypermetropií
Zobrazení povrchu rohovky
Astigmatický
Pacienti s astigmatismem
Zobrazení povrchu rohovky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
korelace mezi úhlem Kappa a aberacemi rohovky vysokého řádu a celkovými aberacemi oka u různých refrakčních vad
Časové okno: základní linie
ovlivňuje refrakce úhel kappa nebo rohovkové aberace vysokého řádu nebo celkové aberace oka
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Angle Kappa and aberrations

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aberace, Corneal Wavefront

Klinické studie na Pentacam Imaging

Předplatit